Studienangebot

Eurofins bioskin führt eine klinische Forschungsstudie für Personen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) durch, um festzustellen, ob ein neues Prüfpräparat sicher und wirksam bei der Behandlung ist. Die Teilnehmer dieser Studie erhalten die Behandlung mindestens 24 Wochen lang.

Das Prüfpräparat ist ein subkutan (unter die Haut) injizierbares Medikament, das in Verbindung mit topischen Behandlungen verwendet werden könnte, die im Allgemeinen zur Behandlung von AD verwendet werden.

Dieses Medikament kann einen neuartigen therapeutischen Ansatz für AD-Patienten darstellen, die mit den verfügbaren Standardtherapien nur unzureichend behandelt werden können.

Die Teilnehmer dieser Studie erhalten die wirkstoffhaltige Behandlung oder ein Placebo, das einmal alle 4 Wochen unter die Haut injiziert wird.

Sie sind möglicherweise geeignet, wenn Sie folgende Kriterien erfüllen:

• Mindestalter 12 Jahre
• Diagnose einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis über 1 Jahr oder länger
• Vorgeschichte mit Symptomen, die mit einer früheren AD-Behandlung nicht kontrolliert werden können

Möchten Sie mehr über die Studienteilnahme erfahren? Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter 040 606897-14 oder melden Sie sich über das Kontaktformular oder per E-Mail an SM_bioskin-studien@cpt.eurofinseu.com.

Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören und stehen für Fragen zur Verfügung!